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網(wǎng)經(jīng)社李旻:藥品網(wǎng)售《辦法》落地 填補(bǔ)第三方平臺(tái)監(jiān)管漏洞
網(wǎng)經(jīng)社發(fā)布時(shí)間:2022年09月05日 15:42:57

(網(wǎng)經(jīng)社訊)9月1日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(詳見網(wǎng)經(jīng)社專題:http://www.qjkhjx.com/zt/ypwsxg/ ),該辦法共計(jì)6章42條的內(nèi)容對(duì)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理、平臺(tái)責(zé)任履行、監(jiān)督檢查措施及法律責(zé)任作出了規(guī)定。

網(wǎng)經(jīng)社電子商務(wù)研究中心特約研究員、上海漢盛律師事務(wù)所高級(jí)合伙人李旻律師認(rèn)為,該管理辦法發(fā)布對(duì)于醫(yī)藥電商企業(yè)影響如下:

一、對(duì)醫(yī)藥電商企業(yè)的資質(zhì)要求

《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)第七條規(guī)定:“從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的,應(yīng)當(dāng)是具備保證網(wǎng)絡(luò)銷售藥品安全能力的藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)。 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)銷售其生產(chǎn)的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)履行藥品上市許可持有人相關(guān)義務(wù)?!币虼瞬徽撈髽I(yè)為經(jīng)營范圍包含藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)、藥品零售的集成類便民銷售平臺(tái),還是藥品銷售聚合平臺(tái),還是相關(guān)藥企為銷售自家產(chǎn)品創(chuàng)建的單一品牌平臺(tái),也無論銷售的藥品是中藥還是西藥,依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》以及《辦法》,相關(guān)銷售者都應(yīng)當(dāng)持有《藥品經(jīng)營許可證》或者相關(guān)銷售藥品的藥品注冊(cè)證書,才能具備銷售資質(zhì)。

二、對(duì)處方藥的特殊規(guī)定

(一)處方藥的銷售限制

對(duì)于處方藥的線上銷售,《辦法》主要從兩個(gè)方面進(jìn)行限制:

1、首先是處方藥的信息展示,具體包括:

(1)風(fēng)險(xiǎn)警示信息,即處方藥的藥品展示頁面應(yīng)當(dāng)突出顯示“處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用”等風(fēng)險(xiǎn)警示信息,并經(jīng)消費(fèi)者確認(rèn)知情;

(2)處方藥的一般藥品信息:處方藥應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)示為處方藥,并且不能夠在藥品主頁面、首頁面直接公開展示處方藥的包裝、標(biāo)簽等信息,說明書要等到廚房通過審核后方能提供。

2、其次是處方藥的銷售限制。如僅在通過處方審核后才能向該消費(fèi)者提供處方藥。

(二)有關(guān)電子處方的使用

處方分為兩種:電子處方和紙質(zhì)影印處方。根據(jù)《辦法》第九條規(guī)定,網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥的應(yīng)當(dāng)確保處方來源真實(shí)、可靠,并實(shí)行實(shí)名制,避免處方被重復(fù)使用。其中承接電子處方的,藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)、第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)對(duì)電子處方提供單位的情況進(jìn)行核實(shí)、與處方提供單位簽訂協(xié)議,并對(duì)相關(guān)處方、處方藥的銷售管理予以關(guān)注。

(三)有關(guān)處方藥銷售的第三方平臺(tái)義務(wù)

相比于其他藥品靈活的銷售策略,處方藥顯然需要更強(qiáng)監(jiān)管。一方面,根據(jù)《辦法》第八條第三款,企業(yè)不得違反規(guī)定以買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向個(gè)人贈(zèng)送處方藥、甲類非處方藥。另一方面,根據(jù)《辦法》第十五條、第十七條,第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)建立廚房審核制度、處方藥實(shí)名購買制度,還應(yīng)當(dāng)保留相關(guān)處方、在線藥學(xué)服務(wù)等記錄,相關(guān)記錄保存期限不少于5年,且不少于藥品有效期滿后1年。

三、平臺(tái)責(zé)任

《辦法》第三章專門規(guī)定了第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)履行的法律義務(wù)、承擔(dān)的法律責(zé)任。在我國已有的主要藥品管理法律法規(guī)中都未規(guī)定第三方平臺(tái)責(zé)任,本次《辦法》填補(bǔ)了相關(guān)漏洞。

《辦法》規(guī)定的平臺(tái)責(zé)任主要包括:

(一)對(duì)自身的管理義務(wù):建立藥品質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu),配備藥學(xué)技術(shù)人員承擔(dān)藥品質(zhì)量安全管理工作,建立并實(shí)施藥品質(zhì)量安全、藥品信息展示、處方審核、處方藥實(shí)名購買、藥品配送、交易記錄保存、不良反應(yīng)報(bào)告、投訴舉報(bào)處理等管理制度;

(二)自身信息展示義務(wù):第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站首頁或者從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的主頁面顯著位置,持續(xù)公示營業(yè)執(zhí)照、相關(guān)行政許可和備案、聯(lián)系方式、投訴舉報(bào)方式等信息或者上述信息的鏈接標(biāo)識(shí);

(三)對(duì)入駐企業(yè)的監(jiān)管義務(wù),包括:

1、對(duì)相關(guān)企業(yè)的入駐審查義務(wù),包括入駐時(shí)審查及每六個(gè)月的核驗(yàn)更新,審核內(nèi)容包括企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量安全保證能力;

2、對(duì)相關(guān)企業(yè)的管理義務(wù),即對(duì)企業(yè)的藥品信息展示、處方審核、藥品銷售和配送等行為進(jìn)行管理,督促其嚴(yán)格履行法定義務(wù);

3、與相關(guān)企業(yè)簽訂協(xié)議,明確雙方藥品質(zhì)量安全責(zé)任;

4、發(fā)現(xiàn)入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)有違法行為的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告;

5、發(fā)現(xiàn)入駐主體具有以下情形的應(yīng)當(dāng)立即停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù),停止展示藥品相關(guān)信息:

(1)相關(guān)企業(yè)不具備資質(zhì)銷售藥品的;

(2)違反本辦法第八條規(guī)定銷售國家實(shí)行特殊管理的藥品的;

(3)超過藥品經(jīng)營許可范圍銷售藥品的;

(4)因違法行為被藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止銷售、吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件或者吊銷藥品經(jīng)營許可證的;

(5)其他嚴(yán)重違法行為的。

(四)數(shù)據(jù)保管義務(wù):第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)保存藥品展示、交易記錄與投訴舉報(bào)等信息。保存期限不少于5年,且不少于藥品有效期滿后1年。第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)確保有關(guān)資料、信息和數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整,并為入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)自行保存數(shù)據(jù)提供便利;

(五)備案義務(wù):第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)將企業(yè)名稱、法定代表人、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、網(wǎng)站名稱以及域名等信息向平臺(tái)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案;

(六)管理配合義務(wù):

1、應(yīng)急處置的配合義務(wù)

2、藥品召回的配合義務(wù)

3、藥品監(jiān)督管理部監(jiān)管的配合義務(wù)

綜上,《辦法》對(duì)醫(yī)藥電商企業(yè)的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動(dòng)的準(zhǔn)入資質(zhì)、處方及處方藥管理、平臺(tái)責(zé)任都提出了更高合規(guī)要求,相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在《辦法》正式生效之前及時(shí)完成資質(zhì)申請(qǐng)、制度建立工作,以便繼續(xù)合規(guī)開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售業(yè)務(wù)。

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